HOJE
"DIÁRIO DE NOTÍCIAS"
De turbante e unhas pintadas
na Pediatria do IPO
As paredes do
hospital de dia contam histórias "de pernas para o ar", como lhes chama
a pintora. Ontem houve discursos (breves) e doutores palhaços para
agradecer a quem ofereceu o valor das obras
Leonor, nove anos, não podia ser mais coquette.
Com o seu turbante azul elétrico - tem muitos de outras cores - fala ao
telemóvel numa atitude de diva. Sentada numa das 12 cadeiras de
tratamentos do hospital de dia, ela espera mais uma sessão de
quimioterapia por causa de um tumor renal. Antes, tem de ir um instante à
sala do lado, para, com Beatriz, doze anos, oferecer pinturas - uma
fada voadora e um barco de papel a navegar - a quem financiou os 100 mil
euros de obras de renovação do pavilhão. Anabela Mota, a artista
plástica que faz voluntariado há onze anos na casa, faz-lhes companhia.
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Para
Francisco Ramos, presidente do hospital, os donativos externos são muito
importantes porque o conforto não é a primeira prioridade dos
orçamentos oficiais. "Estamos sempre confrontados com a necessidade de
mais um aparelho, mais um investimento. Ainda assim, nos últimos quatro
anos modernizámos todos os espaços de internamento, e todos os quartos
têm agora casa de banho - só havia duas por piso." A preparar a
assinatura, na próxima segunda-feira, de um protocolo com a Câmara
Municipal de Lisboa para a construção do novo edifício para os serviços
de ambulatório no recinto do IPO - no valor de 30 milhões de euros -
Francisco Ramos revela que as doações atingem anualmente 500 mil euros.
Mas "o IPO gasta 120 milhões ..."
Filomena
Pereira (ver entrevista ao lado), diretora do serviço de Pediatria,
contracena com facilidade com os doutores palhaços, está habituada. Mas
não deixa de realçar: "Precisamos sempre de mais". Na sala de
tratamentos, sublinha, podem estar 50 pessoas - doze doentes, um ou dois
familiares de cada um, o pessoal.
Inês
Oom trouxe 30 mil euros, uma parte do qual (1800 euros) foi doada pelos
trabalhadores do Santander. A venda de etiquetas para presentes de
Natal com desenhos feitos por crianças do IPO ajudou a juntar estes
valores.
Terminada a cerimónia, Leonor
voltou para a sua cadeira na sala de tratamentos. Não se mostra
incomodada, tem um cateter já colocado. Terminou ontem o quarto de onze
ciclos - cada um dura quatro horas e prolonga-se por três dias. Alterna
este com outro que implica três dias de internamento.
Ana
Veloso, a mãe, e Arminda Monteiro, avó paterna, não escondem como a
vida se complicou. "É um turbilhão", diz a avó. Mas estão confiantes
porque, explica Ana, 38 anos, farmacêutica, "esta doença tem uma taxa de
cura de 82 por cento". O tumor renal foi diagnosticado em setembro e
atacado com quatro sessões de quimioterapia. Seguiu-se uma cirurgia que
retirou o tumor e o rim direito, e radioterapia. "Sofre muito com os
enjoos e nunca anda de cabeça descoberta, mesmo em casa, porque não quer
que os irmãos - dois gémeos de seis anos - a vejam. Perder o cabelo e
separar-se dos amigos são o que mais a perturba, segundo a mãe.
Leonor
só de vez em quando pode ir às aulas do 4.º ano mas a mãe conta que o
Colégio Valsassina, em Lisboa, tem estado muito envolvido: "Os amigos
são muito protetores, estão a aprender a lidar com a diferença, com um
grande trabalho da professora." Com apoio familiar, Ana consegue ir
trabalhar mas tenta estar presente nos momentos mais delicados - ela ou o
marido.
Beatriz tem as unhas pintadas
de azul, rosa e vermelho. Quem pintou? "Fui eu". Não frequenta a escola -
está no 5.º ano - porque tem o sistema imunitário enfraquecido. Foi-lhe
diagnosticada em julho uma leucemia. "Apareceram-lhe umas manchas nas
pernas e pensou-se que era uma alergia", conta Nuno Louro. Foi para a
urgência pediátrica do Hospital de Évora porque os pais estranharam o
excessivo fluxo menstrual. Fez lá os primeiros exames e foi transferida
para o IPO, onde o diagnóstico foi revelado aos pais. "Tiraram-me o
tapete de baixo dos pés naquele dia", diz o pai. A vida passou a ser um
vai vem entre Montemor-o-Novo e Lisboa.
Com a mãe, vai organizando o
apoio à outra filha - gémea de Beatriz -, de modo a poder trabalhar num
centro de inspeções de automóveis em Alcochete. A mãe está desempregada,
garante a maior parte da presença em casa. Beatriz estava, na manhã de
ontem, a cumprir o ritual: análises pela manhã, consulta à tarde e
depois tratamento. "Parece-me que está a correr bem com o novo
medicamento, depois de ter reagido mal a uma primeira tentativa", conta o
pai. Na cadeira ao lado está a pequenina Vitória, de dois anos e um
mês, a fazer o mesmo tratamento de Beatriz.
Anabela
Mota é artista plástica, professora, e reserva as quintas-feiras para a
Pediatria do IPO. É voluntária há onze anos e põe literalmente as
crianças, os familiares e os enfermeiros a pintar. Desenha os contornos e
distribui "trabalho. Não esquece Rafael. Anabela fez um desenho no
quarto dele, em casa, mas o rapaz não conseguiu terminar o trabalho e
então distribuiu tarefas pelos irmãos. A mãe convidou-a para ir ver a
parede do quarto, já sem Rafael. "O que é que uma pessoa pode pedir
mais? É uma bênção, uma graça!", diz a pintora. É duro? "Eu não aguento,
todos os dias não aguento, e volto sempre".
E
os doutores palhaços? Responde Felix Férias, ou Andreas Piper, alemão,
50 anos: "Quer saber com estamos ligados a eles? Já fomos convidados
para assistir a funerais de alguns meninos. Pode haver uma ligação
maior?".
* Crianças, porquê?
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